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三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)選購(gòu)指南1.明確實(shí)驗(yàn)需求：-細(xì)胞類型：不同類型的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的要求不同。例如，干細(xì)胞可能需要更接近體內(nèi)微環(huán)境的培養(yǎng)條件，以保持其干性和分化潛能；而腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)可能更關(guān)注模擬腫瘤微環(huán)境，如缺氧、酸性等條件。如果您經(jīng)常培養(yǎng)貼壁細(xì)胞，需確保系統(tǒng)能提供良好的貼壁支持；對(duì)于懸浮細(xì)胞，則要保證培養(yǎng)系統(tǒng)能使細(xì)胞均勻分散。-培養(yǎng)目的：確定您進(jìn)行三維細(xì)胞培......
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定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀......
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的使用步驟1樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無色水......
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多功能酶標(biāo)儀又稱多功能微孔板檢測(cè)儀，可對(duì)以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測(cè)。通常，多功能酶標(biāo)儀至少可提供"吸收光"、"熒光"、"發(fā)光"三種不同的檢測(cè)模式。一些中多功能酶標(biāo)儀還可完成"時(shí)間分辨熒光"、"熒光偏振"、"熒光共振能量轉(zhuǎn)移"等熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。多功能酶標(biāo)儀的操作方法首先將抗原(或抗體)物質(zhì)吸附(醫(yī)學(xué)上稱“包......
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一、安裝調(diào)整1.右手握住鏡臂，左手托住鏡座。2.把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，略偏左(顯微鏡放在距實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊緣7厘米左右處)。安裝好目鏡和物鏡。二、對(duì)光3.轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔(物鏡的前端與載物臺(tái)要保持2厘米的距離)。4.把一個(gè)較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，同時(shí)畫圖)。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，使光線通過通光孔反......
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