簡(jiǎn)要描述:Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)樣品保存系統(tǒng)使樣品可直接吸移到光學(xué)測(cè)量表面上。 測(cè)量期間,本系統(tǒng)利用樣品固有的表面張力使微量樣品保持在適當(dāng)?shù)奈恢谩?在測(cè)量完成后,用不起毛的實(shí)驗(yàn)室抹布擦拭表面。
品牌 | Thermofisher Scientific/賽默飛世爾 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
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產(chǎn)地類(lèi)別 | 進(jìn)口 |
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)
兼容Microsoft*Windows*XP(32位)Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*(32位)
使用方法舉例:
dsDNA:在主畫(huà)面點(diǎn)選Nucleic Acid,計(jì)算機(jī)與儀器自動(dòng)完成聯(lián)機(jī)。依照DNA所溶于之液體準(zhǔn)備該溶液(務(wù)必確認(rèn)DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer)取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50,在Sample ID位置輸入樣品名稱(chēng),將樣品混勻,取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上,放下上臂后再按Measure。
結(jié)果整理:
NanoDrop2000 軟件在偵測(cè)一開(kāi)始會(huì)詢(xún)問(wèn)檔案欲存至何處,若未,則檔案會(huì)存在上一個(gè)使用者的檔案內(nèi)。
注意事項(xiàng):
1. 偵測(cè)后立即使用拭鏡紙(Kimwipe類(lèi))擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走,再將此laboratory wipe吸過(guò)樣品的面反折到內(nèi)部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液體只能做一次偵測(cè),欲重復(fù)定量同一樣品,請(qǐng)擦掉前一滴,重新取出一滴進(jìn)行偵測(cè)。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測(cè)量,隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求,原則上不超過(guò) 2ul。并請(qǐng)使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無(wú)法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性,務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測(cè)。
4. 當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí),請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測(cè)過(guò)程液柱并未正確形成,軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息??上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面,或樣品內(nèi)有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進(jìn)行偵測(cè),必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品,其它無(wú)腐蝕性之液體皆可使用。
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