簡要描述:美國進口伯樂Gel Doc XR+凝膠成像分析系統(tǒng)是一款快速、簡單易用、高分辨率的凝膠成像系統(tǒng),便于進行凝膠和轉(zhuǎn)印膜樣品的定量工作。
產(chǎn)品目錄
相關(guān)文章
品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 面議 |
---|---|---|---|
儀器種類 | 普通凝膠成像 | 產(chǎn)地類別 | 進口 |
美國進口伯樂Gel Doc XR+凝膠成像分析系統(tǒng)
該系滿足各種樣品成像,從大型手灌聚丙烯酰胺膠到小型瓊脂糖預制膠和各種轉(zhuǎn)印膜的成像。該系統(tǒng)通常和 PCR,蛋白純化系統(tǒng)和電泳系統(tǒng)配合使用,適用于限制性酶解,核酸擴增,基因指紋,RFLP,蛋白純度和特征分析。
主要優(yōu)點包括:
· 凝膠和印跡膜成像快速且分析準確
· 自動化程度高,無需特別培訓
· 可以存儲和調(diào)出所設參數(shù)和步驟,保證實驗結(jié)果的重復性
· 安裝并優(yōu)化系統(tǒng)參數(shù),確保所攝圖像準確性和重復性,無噪點
· 使用范圍廣,特殊設計的構(gòu)件保證樣品的完整性,以利于后續(xù)研究,同時保護使用人員的安全
· 在數(shù)秒內(nèi)自動完成蛋白質(zhì)和DNA樣品的全部的定量分析
· 個性化系統(tǒng)組織數(shù),并給出報告
· 快速產(chǎn)生可供發(fā)表的高質(zhì)量圖像
ChemiDoc XRS+ 系統(tǒng)具有比對分析不同批次實驗數(shù)據(jù)的功能,改善了實驗數(shù)據(jù)的重復性,確保數(shù)據(jù)的可靠性。運用的計算方法,對系統(tǒng)進行校正,保證:
· 無論圖像儀鏡頭放大還是縮小,樣品處于任何位置,始終自動對焦
· 在每次成像時,都能自動進行平場校正
· 自動校正成像雜信號
Gel Doc XR+ 系統(tǒng)只需用戶單擊幾下鼠標就可以快速方便地顯示、記錄和分析核酸和蛋白質(zhì)凝膠、印跡和宏陣列。該系統(tǒng)支持熒光和比色檢測法。 Gel Doc XR+ 系統(tǒng)包括暗室罩、CCD 攝像機和由軟件控制的機動透鏡、紫外光和白光發(fā)光體、帶標準過濾器的過濾器插板和紫外光防護罩。使用該系統(tǒng)可以:
· 通過使用 XcitaBlue? 轉(zhuǎn)換屏和可由藍光激勵的染料(例如 GelGreen、SYBR? Safe 和 SYBR? Green I)避免 DNA 電泳分離樣本被紫外光曝光,提高克隆效率和蛋白質(zhì)生成量
· 保持標準工作流程或標準以確保樣本的性能,因為與紫外光和溴化乙錠染色相比,靈敏度無損失
美國進口伯樂Gel Doc XR+凝膠成像分析系統(tǒng)
技術(shù)參數(shù):
應用
化學發(fā)光:否
熒光*:是
比色法/密度測定法:是
凝膠成像:是
硬件技術(shù)指標
大樣本尺寸:28 x 36 厘米
大圖像尺寸:26 x 35 厘米
激發(fā)光源:標準透射紫外(302 nm 標配;254 nm 和 365 nm 選配)和反射白光,透射白光選配,自帶電源;XcitaBlue? 紫外光/藍光轉(zhuǎn)換屏選配
光源控制:3 種模式(透射紫外光、透射白光、側(cè)面白光)
檢測器:CCD
CCD 分辨率:>4 兆像素
像素大小 (H x V):4.65 x 4.65 微米
冷卻系統(tǒng):不適用
攝像機冷卻溫度:不可用
過濾器支架:3 個位置(2 個用于過濾器,1 個無過濾器)
發(fā)射過濾器:包括 1 個(標配),3 個可選
動態(tài)范圍:>3.0 數(shù)量級
像素密度(灰度):4,096
動態(tài)平場:所有應用,特定應用
儀器尺寸(長 x 寬 x 高):36 x 60 x 96 厘米
儀器重量:32 公斤
工作范圍
工作電壓:110/115/230 V AC(標稱)
工作溫度:10–28°C(推薦 21°C)
工作濕度:<70%(無凝結(jié))
自動功能
實驗步驟自動選擇:根據(jù)應用,用戶可自由選擇或調(diào)出已有程序
實驗步驟自動執(zhí)行:由程序進行控制,會根據(jù)特定應用設置圖像區(qū)域、光源、濾光片、分析和報告
實驗步驟重復性:通過調(diào)用已有程序可*重復,從圖像采集到定量分析報告,
自動對焦(未決):根據(jù)樣品位置高低和放大縮小設置校準對焦
圖像平場**:每次運行時,動態(tài)反饋式優(yōu)化校正
自動曝光:2 種用戶定義模式(強或弱條帶)
掃一掃 微信咨詢
©2024 北京眾力挽生物科技有限公司 版權(quán)所有 備案號:京ICP備15009390號-1 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) Sitemap.xml 總訪問量:447235 管理登陸